Акция
Анастрозол

Anastrozole. Блистер 20 таблеток по 1 мг.

2215 р. 2000 р.
Провирон

Provimed (Mesterolone). Блистер 20 таблеток по 50 мг.

1315 р. 1100 р.
Провигил (Модафинил 200мг.)

Дозировка провигила

Провигил относится к категории рецептурных. В Америке, где наиболее популярно его применение, строго контролируется его распространение. Дозировку препарата назначает исключительно лечащий врач, нельзя самостоятельно принимать препарат без рецепта. Универсальной схемой приема является 4 мг на один килограмма массы тела.

Показания к применению

Основным показанием к применению  препарата провигил является нарколепсия (нарушение сна с сильным проявлением сонливости), патологическое сонливое состояние, хроническое переутомление, апноэ. Использование лекарственного вещества оправдано при сменной работе, для увеличения психофизической выносливости, может применяться комплексно при лечении депрессивного синдрома. Модафинил может показать положительный результат при проведении тестирования спортсменов на допинг – это следует учитывать при приеме препарата.

Активные компоненты и способ применения

Главное действующее вещество препарата Провигил (Provigil) – Модафинил. Он является центральным психостимулятором, который воздействует на настроение, увеличивает энергию и способствует усиленному выделению дофамина. В связи с особым механизмом действия, Модафинил не вызывает эйфорию, не поднимает кровеносное давление и не провоцирует синдром похмелья и «наверстывания» упущенного сна.

Способ применения лекарственного препарата провигил – около 2-3 таблеток утром или в обед. Для быстрого эффекта рекомендуется принимать Провигил купить (Provigil) на голодный желудок. Обязательно необходима консультация с врачом!

2315 р. 2100 р.
Права
Права купить, водительское удостоверение B C D цена 23000 руб. Изготовление 3-5 дней. Предоплата 30%
23215 р. 23000 р.

Нитроэтилен

Производитель:
Купить Нитроэтилен в фасовке от 1 до 10 литров. Нитроэтилен 10л. 6,590руб. Нитроэтилен 50л. 6,000руб. Нитроэтилен 100л. 5,590руб. 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% Синонимы: 1-фенил-2-метилнитроэтилен, фенилнитроэтилен, нитроэтилен, 1 фенил 2 метил 2 нитроэтилен , 1 фенил 2 нитроэтилен, 1 метил 2 нитроэтилен Внешний вид:  Раствор светло-желтого цвета. Условия хранения:  Хранить в плотно закрытой таре. Рекоммендуется избегать попадания прямых солнечных лучей и охлаждения ниже 15 градусов.  Срок годности:  Неограничен при условии правильного хранения. Подробное описание:  Раствор  1 фенил 2 метил 2 нитроэтилен, содержание основного вещества — 120гр/1л (концентрация 12-14.0% по массе и 12% по объему). Избегать попадания на кожу и слизистые оболочки.
Наличие:
На складе
Цена: 5590 р.5805 р.

1-Фенил-2-Метил-2-Нитроэтилен (фенилметилнитроэтилен) является представителем жирноароматических непредельных нитросоединений. Внешне представляет собой жёлтые игловидные кристаллы со своеобразным запахом. Раздражает слизистые, на коже оставляет труднозаживающие язвы. Фенилнитропропен сильно CH-кислотен. Название по ИЮПАК: 1-Фенил-2-метил-2-нитроэтилен, 1-Phenyl-2-nitropropene Распространённые названия: 1 Фенил 2 нитропропен, 1-Phenyl-2-nitropropene, П2НП, P2NP, фенилнитропропен, (2-nitropropen-1-yl), (2-Nitropropenyl)benzene, Phenyl-2-nitropropene, фенилнитроэтилен википедия, 1 нитропропен Свойства: Молекулярная формула: C9H9NO2 Молярная масса: 163,17 г моль-1 Внешний вид: игольчатые кристаллы жёлтого цвета Температура плавления: 64-66 ° C Растворимость: в воде не растворим, растворим в органических растворителях (этанол, уксусная кислота ледяная, ацетонитрил, изопропанол, тетрагидрофуран (ТГФ) , диэтиловый эфир) Применение: 1-Фенил-2-нитропропен (фенил-2-нитропропен, нитроэтилен купить) нашёл применение в тонком органическом синтезе, в частности синтезе фенил-2-пропанола, оксима фенил-2-пропанола, фенил-2-нитропропана и других. Также может быть использован в производстве фармацевтических препаратов. Нитропропен (химический справочник) Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли. Присоединение ацетилена к нитрометану приводит к 1-нитропропену. Считают, чтопервичным продуктом конденсации при этом является 3-нитропропен, который затем претерпевает перегруппировку с перемещением двойной связи в положение, обеспечивающее сопряжение ее с нитрогруппой. Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям, так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины 1-фенил-2-нитропропен-1 при гидрировании в присутствии никелевого катализатора Ренея дав соответствующий амин с выходом 40% [61] Из ы-нитростиролйа посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р-фенетиламин с выходом 93%, а 3,4-метилендиок-си-ы-нитростирол и З-нитро-ы-нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амина 17 . Нитропропен (формула) C9H9NO2

Все права защищены © 2018 Alligators band
Яндекс.Метрика