Акция
Анабол

Anabol. 500 таб по 10 мг.

4205 р. 3990 р.
Тестовер Е

Тестостерон энантат 10мл 250мг/мл.

3215 р. 3000 р.
Болдевер

Болденон (Boldever) 5амп/1мл/200мг

1415 р. 1200 р.
Оксиметос

Оксиметолон (Oxymetholone) 100 таб по 25 мг.

3205 р. 2990 р.
Лирика

Прегабалин 300 мг блистер 14 капсул.

Лирика применяется при эпилепсии как дополнительное вспомогательное средство, при нейропатических.

1365 р. 1150 р.
Тренавер А

Тренавер Ацетат 5амп/1мл/100мг.

1715 р. 1500 р.
Фенилвер

Нандролон Фенилпропионат 5амп по 1мл/100мг.

1915 р. 1700 р.
Андровер

Оксиметолон (Androver) 100таб/50мг

3715 р. 3500 р.

1фенил2нитропропен

Производитель:
Нитропен
Наличие:
На складе
Цена: 2500 р.2715 р.
1-Фенил-2-нитропропен (фенилнитропропен) является представителем жирноароматических непредельных нитросоединений. Внешне представляет собой жёлтые игловидные кристаллы со своеобразным запахом. Раздражает слизистые, на коже оставляет труднозаживающие язвы. Фенилнитропропен сильно CH-кислотен. Название по ИЮПАК: 1-Фенил-2-нитропропен, 1-Phenyl-2-nitropropene Распространённые названия: 1 Фенил 2 нитропропен, 1-Phenyl-2-nitropropene, П2НП, P2NP, фенилнитропропен, (2-nitropropen-1-yl), (2-Nitropropenyl)benzene, Phenyl-2-nitropropene, фенилнитроэтилен википедия, 1 нитропропен Свойства: Молекулярная формула: C9H9NO2 Молярная масса: 163,17 г моль-1 Внешний вид: игольчатые кристаллы жёлтого цвета Температура плавления: 64-66 ° C Растворимость: в воде не растворим, растворим в органических растворителях (этанол, уксусная кислота ледяная, ацетонитрил, изопропанол, тетрагидрофуран (ТГФ) , диэтиловый эфир) Применение: 1-Фенил-2-нитропропен (фенил-2-нитропропен, фенилнитропропен) нашёл применение в тонком органическом синтезе, в частности синтезе фенил-2-пропанола, оксима фенил-2-пропанола, фенил-2-нитропропана и других. Также может быть использован в производстве фармацевтических препаратов. Нитропропен (химический справочник) Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли. Присоединение ацетилена к нитрометану приводит к 1-нитропропену. Считают, чтопервичным продуктом конденсации при этом является 3-нитропропен, который затем претерпевает перегруппировку с перемещением двойной связи в положение, обеспечивающее сопряжение ее с нитрогруппой. Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям, так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины 1-фенил-2-нитропропен-1 при гидрировании в присутствии никелевого катализатора Ренея дав соответствующий амин с выходом 40% [61] Из ы-нитростиролйа посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р-фенетиламин с выходом 93%, а 3,4-метилендиок-си-ы-нитростирол и З-нитро-ы-нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амина 17 . Нитропропен (формула) C9H9NO2
Все права защищены © 2017 Мой стероид
Яндекс.Метрика